б) в части 2 слово "фонды" заменить словами "Федеральный фонд";

7) в статье 15:

а) в части 8 слова "и территориальные фонды обязательного медицинского страхования" исключить;

б) в пункте 1 части 9 слово "фонды" заменить словами "Федеральный фонд";

8) в статье 16:

а) в части 3 слова "и территориальных фондов обязательного медицинского страхования" исключить;

б) в части 4 слова "и территориальные фонды обязательного медицинского страхования" исключить;

9) в статье 58:

а) в наименовании цифры "2011-2019" заменить цифрами "2012 - 2027";

б) часть 2 изложить в следующей редакции:

"2. В течение 2012-2014 годов для плательщиков страховых взносов, указанных в пунктах 1 - 3 части 1 настоящей статьи, применяются следующие тарифы страховых взносов:

в) часть 3 изложить в следующей редакции:

"3. В течение 2012-2019 годов для плательщиков страховых взносов, указанных в пунктах 4-6 части 1 настоящей статьи, применяются следующие тарифы страховых взносов:

10) в статье 58.1:

а) часть 1 изложить в следующей редакции:

"1. Для организаций, получивших статус участника проекта по осуществлению исследований, разработок и коммерциализации их результатов в соответствии с Федеральным законом от 28 сентября 2010 года N 244-ФЗ "Об инновационном центре "Сколково" (далее - участники проекта), в течение 10 лет со дня получения ими статуса участника проекта начиная с 1-го числа месяца, следующего за месяцем, в котором ими был получен статус участника проекта, применяются следующие тарифы страховых взносов:

б) третье предложение части 3 исключить.

Внести в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 42, ст. 5293) следующие изменения:

1) часть 3 статьи 17 изложить в следующей редакции:

"3. Оплата услуг экспертов совета по этике осуществляется на основании договора, заключенного между уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, которым создан совет по этике, и экспертом совета по этике, за счет бюджетных ассигнований, предусмотренных уполномоченному федеральному органу исполнительной власти, создавшему совет по этике, в федеральном бюджете на соответствующий год на обеспечение его деятельности, и в размерах, установленных Правительством Российской Федерации.";

2) пункт 16 части 3 статьи 18 дополнить подпунктом "х" следующего содержания:

"х) условия отпуска;";

3) в части 1 статьи 22:

а) пункт 3 изложить в следующей редакции:

"3) копию договора обязательного страхования жизни, здоровья пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения (далее - договор обязательного страхования), заключенного в соответствии с типовыми правилами обязательного страхования жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденными Правительством Российской Федерации (далее - типовые правила обязательного страхования), с указанием предельной численности пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения;";

б) пункт 4 изложить в следующей редакции:

"4) сведения о медицинских организациях, в которых предполагается проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения (полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма, место нахождения и место осуществления деятельности, телефон, телефакс, адрес электронной почты медицинской организации);";

4) в части 5 статьи 23 слова "а также образец фармацевтической субстанции" заменить словами "а также в соответствующих случаях образец фармацевтической субстанции, тест-штамма микроорганизмов, культуры клеток, образцы веществ, применяемых для контроля качества лекарственного средства путем сравнения с ними исследуемого лекарственного средства,";