Действующий
3.1. Йодид-йодатная смесь, раствор, в котором молярная концентрация эквивалента равна 0,15
: навеску йодноватокислого калия 5,1 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000
. Приливают 500
дистиллированной воды. После полного растворения добавляют 0,2 г гидроокиси калия. Раствор перемешивают. Добавляют 80 г йодистого калия. После полного растворения йодистого калия объем раствора доводят дистиллированной водой до 1000
.
3.2. Стандартный раствор олова: 7 г олова в виде тонких пластин или мелкого порошка растворяют в 500
соляной кислоты в конической колбе вместимостью 1000
без нагревания в вытяжном шкафу, прикрыв колбу воронкой. Изредка раствор взбалтывают. После полного растворения олова (прекращения выделения пузырьков газа) объем раствора доводят до 1000
дистиллированной водой. Масса олова в 1
раствора равна 0,007 г.
3.3. Определение массовой концентрации по олову с применением йодноватокислого калия с молярной концентрацией эквивалента 0,1
или раствора йодид-йодатной смеси с молярной концентрацией эквивалента 0,15
.
Пипеткой отбирают 10-20
стандартного раствора олова, помещают в коническую колбу вместимостью 250
, добавляют 70
дистиллированной воды, восемь гранул металлического цинка (4-5 г) или 10-15 г свинца без мышьяка. Раствор выдерживают 30-35 мин, пока олово не восстановится до губчатого состояния. Затем бросают в колбу 1-2 кусочка мрамора (углекислого кальция), добавляют 80
соляной кислоты (плотность 1,19
) и нагревают до полного растворения губки. Затем еще раз бросают мрамор и раствор охлаждают проточной водой (в вытяжном шкафу).
После охлаждения титруют раствором йодноватокислого калия с молярной концентрацией эквивалента 0,1
или раствором йодид-йодатной смеси с молярной концентрацией эквивалента 0,15
в присутствии 1-2
раствора крахмала с массовой долей 1%. Титрование заканчивают после достижения устойчивой синей окраски.
Определение массовой концентрации по олову в растворе проводят по трем-пяти пробам; объемы растворов, израсходованных на титрование, не должны отличаться более чем на 0,2
. За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение полученных результатов.
3.4. Растворитель для снятия олова: 32 г треххлористой сурьмы растворяют в 1000
соляной кислоты плотностью 1,19
.
Растворителем при помощи ваты удаляют олово с одной стороны полоски, затем выштамповывают 10 или 20 образцов диаметром 20 мм и определяют массу и толщину покрытия. Определение массы и толщины оловянного покрытия с другой стороны проводят аналогично.
4.1. В колбу вместимостью 100
наливают 10 или 20
соляной кислоты и подогревают до кипения. В кипящий раствор опускают кусочек мрамора (углекислого кальция) и образцы жести. Колбу закрывают пробкой с клапаном и выдерживают в течение 5 мин.
4.2. В полученный раствор опускают кусочек мрамора и добавляют 50
свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды.
4.3. После охлаждения приливают 1-2
раствора крахмала с массовой долей 1% и титруют до неисчезающей синей окраски раствором йодноватокислого калия или йодид-йодатной смеси.
S - суммарная площадь 10 или 20 образцов жести,
(для электролитически луженой жести с дифференцированным покрытием поверхности 10 образцов с одной стороны).
5.2. Для жести с дифференцированным покрытием массу олова определяют последовательно на каждой стороне. Контрольную проверку количества олова проводят определением общего количества олова на обеих сторонах листа. Оно должно быть равно суммарному количеству олова, полученному на каждой стороне листа.
Из каждого листа вырезают образцы размером 100x100 мм по схеме, приведенной на черт. 4 настоящего стандарта.
Раствор А: 20 г желатина заливают 500
дистиллированной воды и оставляют набухать. Затем нагревают на водяной бане при температуре 65°С-70°С для образования коллоидного раствора.
,