- объем стандартного раствора, взятый для титрования,  ;

V - объем раствора, израсходованный на титрование,  .

Определение массовой концентрации по олову в растворе проводят по трем-пяти пробам; объемы растворов, израсходованных на титрование, не должны отличаться более чем на 0,2  . За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение полученных результатов.

3.4. Растворитель для снятия олова: 32 г треххлористой сурьмы растворяют в 1000  соляной кислоты плотностью 1,19  .

Растворителем при помощи ваты удаляют олово с одной стороны полоски, затем выштамповывают 10 или 20 образцов диаметром 20 мм и определяют массу и толщину покрытия. Определение массы и толщины оловянного покрытия с другой стороны проводят аналогично.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4.1. В колбу вместимостью 100  наливают 10 или 20  соляной кислоты и подогревают до кипения. В кипящий раствор опускают кусочек мрамора (углекислого кальция) и образцы жести. Колбу закрывают пробкой с клапаном и выдерживают в течение 5 мин.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4.2. В полученный раствор опускают кусочек мрамора и добавляют 50  свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды.

4.3. После охлаждения приливают 1-2  раствора крахмала с массовой долей 1% и титруют до неисчезающей синей окраски раствором йодноватокислого калия или йодид-йодатной смеси.

5.1. Массу оловянного покрытия (Х), г на 1 поверхности жести, вычисляют по формуле

,

где V - объем раствора, израсходованный на титрование,  ;

Т - массовая концентрация раствора по олову,  ;

S - суммарная площадь 10 или 20 образцов жести, (для электролитически луженой жести с дифференцированным покрытием поверхности 10 образцов с одной стороны).

(Измененная редакция, Изм. N 3).

5.2. Для жести с дифференцированным покрытием массу олова определяют последовательно на каждой стороне. Контрольную проверку количества олова проводят определением общего количества олова на обеих сторонах листа. Оно должно быть равно суммарному количеству олова, полученному на каждой стороне листа.

Приложение 3

Обязательное

Из каждого листа вырезают образцы размером 100x100 мм по схеме, приведенной на черт. 4 настоящего стандарта.

Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 23932.

Желатин по ГОСТ 11239.

Калий железосинеродистый по ГОСТ 4206.

Кислота серная по ГОСТ 4204 с молярной концентрацией эквивалента 0,5  .

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Дистиллированная вода по ГОСТ 6709.

Раствор А: 20 г желатина заливают 500  дистиллированной воды и оставляют набухать. Затем нагревают на водяной бане при температуре 65°С-70°С для образования коллоидного раствора.

Раствор Б: 2 г железосинеродистого калия растворяют в 290  дистиллированной воды. Затем к раствору добавляют 10  серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 0,5  и 200  этилового спирта.

Раствор для определения пористости: в раствор А при помешивании приливают раствор Б.

На поверхность образца размером 100x100 мм фильтровальной бумагой наносят тонкий слой раствора. После застывания наносят второй слой. Подсчет пор проводят через 10 мин по выявившимся на поверхности пластины синим точкам.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

Количество пор (Х) на поверхности в 1  определяют по формуле

,

где W - количество пор на площади образца;

S - площадь образца,  .

Приложение 4

Обязательное

Таблица 1

Таблица 2