(Действующий) Межгосударственный стандарт ГОСТ 10157-79"Аргон газообразный и жидкий....

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
4.4. Определение объемной доли азота
4.4.1. Аппаратура
Спектральные газоанализаторы различных типов ("Свет" и др.) с относительной погрешностью не выше 15%.
Смеси газовые поверочные с объемной долей азота в аргоне 5 млн(-1) - ГСО N°3992-87, 10 млн(-1) - ГСО N 3994-87, 20 млн(-1) - ГСО N 3995-87, 50 млн(-1) - ГСО N 3997-87, 90 млн(-1) - ГСО N 3994-87 по Госреестру.
4.4.2. Проведение анализа
Принцип работы газоанализатора основан на измерении интенсивности излучения молекулярной полосы азота, возбуждаемого электрическим разрядом в анализируемом газе.
Подготовка к анализу и его проведение выполняются согласно инструкции по эксплуатации прибора.
4.4 - 4.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
4.4.3. Обработка результатов
Объемную долю азота (X_2) в процентах определяют в соответствии с установившимися показаниями прибора.
Объемную долю азота допускается определять газоадсорбционным хроматографическим методом с применением хроматографа с высокочувствительным детектором по теплопроводности с пороговой чувствительностью по азоту не выше 5 млн(-1).
Объемную долю азота в аргоне допускается определять и другими приборами с относительной погрешностью не выше 15%.
При разногласиях в оценке объемной доли азота анализ проводят спектральным методом.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.4.4. (Исключен, Изм. N 2).
4.5. Определение объемной доли водяных паров
4.5.1. Аппаратура
Влагомеры газов кулонометрические, рассчитанные на измерение микроконцентраций водяных паров, с относительной погрешностью измерения не выше 10% при концентрациях от 0 до 20 млн(-1) (ррm) и не выше 5% при более высоких концентрациях.
4.5.2. Проведение анализа
Кулонометрический метод основан на непрерывном количественном извлечении водяных паров из испытуемого газа гигроскопичным веществом и одновременном электролитическом разложении извлекаемой воды на водород и кислород, при этом ток электролиза является мерой концентрации водяных паров.
Прибор соединяют с местом отбора пробы трубкой из нержавеющей стали. Расход газа устанавливают (50+-1) см3/мин. Переключатель диапазонов измерения устанавливают так, чтобы показания прибора были в пределах второй трети измерительной шкалы, градуированной в миллионных долях (ррm). Ток электролиза измеряют микроамперметром.
Температура баллона с анализируемым газом должна быть не ниже 15°С. Анализ проводят по инструкции, прилагаемой к прибору.
4.5.3. Обработка результатов
Объемную долю водяных паров (Х_3) в млн(-1) определяют в соответствии с установившимися показаниями прибора.
Допускается определять объемную долю водяных паров конденсационным методом, приведенным в приложении 4.
При разногласиях в оценке объемной доли водяных паров анализ проводят кулонометрическим методом.
4.5-4.5.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).
4.6. Определение объемной доли суммы углесодержащих соединений в пересчете на СО2
4.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Установка для анализа (черт. 4), состоит из электрической печи, рассчитанной для нагревания до 900°С, кварцевой трубки внутренним диаметром от 25 до 30 мм, заполненной окисью меди, абсорбера (черт. 5) и газового барабанного счетчика с жидкостным затвором типа РГ-700.
940 × 800 пикс.     Открыть в новом окне
______________________________
* Черт. 3. (Исключен, Изм. N 2)
743 × 1359 пикс.     Открыть в новом окне
Бюретки вместимостью 25 и 50 см3 с ценой деления 0,1 см3.
Пипетки вместимостью 20 см3.
Колба типа П или Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 1000 см3.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Секундомер механический.
Аргон газообразный, очищенный дополнительно от двуокиси углерода, с помощью щелочного поглотителя любого типа или низкотемпературной адсорбцией до остаточной объемной доли не более 5 х 10(-5)%.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, свежепрокипяченная.
Барий хлористый по ГОСТ 4108.
Кислота соляная, раствор концентрации с (НСI) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н); готовят из фиксанала соляной кислоты.
Меди (II) окись по ГОСТ 16539.
Спирт этиловый ректификованный технический, высший сорт, по ГОСТ 18300, раствор с массовой долей 60%.
Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 0,1%.
Бария гидроокись 8-водная по ГОСТ 4107, раствор концентрации с (1/2 Ва(ОН)2) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н); готовят следующим образом: 1,8 г Ва (ОН)2 х 8Н2О и 0,35 г ВаСI2 х 2H2O растворяют в 200-300 см3 горячей воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3, охлажденный раствор доводят водой до метки и фильтруют в токе аргона. Раствор при хранении и использовании должен быть защищен от атмосферного воздуха.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
4.6.2. Проведение анализа
Определяют концентрацию раствора гидроокиси бария (контрольная проба). Для этого отбирают в абсорбер 20 см3 раствора и титруют в токе аргона, очищенного от двуокиси углерода, раствором соляной кислоты в присутствии 2-3 капель раствора фенолфталеина.