Действующий
10,00 г дигидрата хлорида олова (II)
растворяют в 30
соляной кислоты, прибавляют 50
воды и перемешивают. При хранении раствора в него добавляют несколько гранул олова.
5,00 г 8-оксихинолина
смешивают с 10,0
раствора уксусной кислоты (с массовой долей 10%), прибавляют 85,0
воды и перемешивают до растворения.
0,20 г хлорида палладия (II) растворяют в 10,0
раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, доводят объем раствора водой до 250
.
Перед применением смешивают растворы 1 и 2 в соотношении 1 + 6 (по объему). Во избежание окисления растворы смешивают в той же посуде, в которой раствор будет применяться.
В случае применения пирогаллола А готовят один раствор: 25,0 г пирогаллола А смешивают со 180,0
раствора гидроксида калия с массовой долей 20%.
200,0 г тетрагидрата тартрата калия-натрия (сегнетовой соли)
и 150,00 г гидроксида натрия растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1
.
50,00 г нонагидрата сульфата железа (III)
растворяют в 110
(200 г) концентрированной серной кислоты, разбавляют раствор водой, прибавляя ее осторожно порциями до 900
. После охлаждения добавляют воду до объема 1
. К полученному раствору прибавляют по каплям раствор перманганата калия концентрации с
до розовой окраски.
67,00 г пентагидрата сульфата марганца (II)
растворяют в 500-600
воды. В случае применения сульфата марганца с другим количеством молей кристаллизационной воды следует сделать соответствующий пересчет навески. К раствору прибавляют 138
ортофосфорной кислоты, 130
серной кислоты и доводят объем раствора водой до 1
.
Смесь хранят в склянке темного стекла с хорошо притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным, допускается слабо-розовая окраска, которая при разбавлении водой в соотношении 1+40 должна исчезать, В противном случае для обесцвечивания раствор реактива взбалтывают с цинковым порошком. Для анализа используют отстоявшийся бесцветный раствор, который отбирают пипеткой.