реактив называют мелкокристаллическим, если кристаллы видимы только с помощью микроскопа при 200-кратном увеличении;

реактив называют аморфным, если с помощью микроскопа при 200-кратном увеличении кристаллы не обнаруживаются.

1.2. Цвет реактивов следует характеризовать названиями: белый, черный, серый, фиолетовый, синий, зеленый, желтый, оранжевый, красный, коричневый. При составных цветах на первом месте указывают тот цвет, который содержится в меньшей доле, а затем через дефис - преобладающий цвет. Допускается применение специфических названий цветов (например, малиновый и др.).

1.2.1. Степень интенсивности окраски реактивов следует характеризовать понятиями: бесцветные, слабоокрашенные, интенсивно окрашенные. Слабоокрашенные реактивы имеют оттенок цвета, название которого характеризуют суффиксом *-оват" (например, "желтоватый") или светло (например, "светло-желтый").

1.2.2. Цвет твердых реактивов следует определять на матово-белом фоне или фильтровальной бумаге при рассеянном дневном свете. Условия определения должны быть указаны в нормативно-технической документации на испытуемый реактив.

1.2.3. Цвет жидких реактивов следует определять по ГОСТ 14871.

1.2.4. Жидкий реактив следует считать прозрачным, если при визуальном рассмотрении невооруженным глазом в проходящем свете при толщине слоя, указанной в нормативно-технической документации на испытуемый реактив, в нем не наблюдается наличие взвешенных частиц и других нерастворимых компонентов (кроме единичных волокон).

1.2 - 1.2.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2. Запах

2.1. Запах реактива следует характеризовать понятиями: без запаха, с ощутимым запахом, с характерным запахом.

2.2. Для определения запаха твердого реактива 0,5 - 2,0 г измельченного испытуемого реактива помещают на часовое или бесцветное стекло диаметром 60 - 80 мм, распределяя его равномерно по всему стеклу. Спустя 2 мин на расстоянии 40 - 60 мм органолептически проверяют наличие и характер запаха.

2.3. Для определения запаха жидкого реактива испытуемого реактива наносят на часовое или бесцветное стекло диаметром 60 - 80 мм (в случае легко летучих реактивов наносят на фильтровальную бумагу) и сразу же на расстоянии 40 - 60 мм органолептически проверяют наличие и характер запаха. При необходимости запах легколетучих реактивов определяют сразу и после испарения.

2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3. Растворимость

3.1. Растворимость реактивов следует характеризовать понятиями, приведенными в табл. 1.

Понятие	Масса растворителя на 1 г реактива, г
Очень легкорастворимый	До 1
Легкорастворимый	Св. 1 " 10
Растворимый	" 10 " 30
Малорастворимый	" 30 " 100
Плохо растворимый	" 100 " 1000
Очень плохо растворимый	" 1000 " 10000
Почти нерастворимый	" 10000

3.2. Растворимость следует определять при комнатной температуре, если в нормативно-технической документации на испытуемый реактив нет других указаний.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Понятие "смешиваемый жидкий реактив" означает, что жидкий реактив смешивается с применяемым растворителем гомогенно в любом соотношении.

3.4. В качестве "растворителя" применяют дистиллированную воду, если в нормативно-технической документации на испытуемый реактив нет других указаний.

3.5. Понятие "спирт" означает этиловый спирт с массовой долей 96%, если в нормативно-технической документации на испытуемый реактив нет других указаний.

3.4, 3.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.6. Разбавление следует обозначать следующим образом: А+В*, указывая единицы измерения.

3.7. Испытание растворимости, определение содержания нерастворимых веществ.

Условия определения должны быть указаны в нормативно-технической документации на испытуемый реактив.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4. Масса

4.1. Для измерения массы следует применять поверенные весы и разновесы.

4.2. В качестве единиц массы следует применять:

граммы (г);

миллиграммы (мг);

микрограммы (мкг).

4.3. "Взвешивание по разности" (например, до и после прокаливания) проводят при одинаковых условиях (температура, давление, влажность), используя одни и те же средства измерения и лабораторную посуду.

Массу следует считать постоянной, если разность результатов двух последующих взвешиваний не превышает:

0,0002 г для массы не более 0,005 г;

0,0005 г для массы 0,005 г и более.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.4. Масса взвешиваемого остатка должна быть не менее 0,001 г.

4.5. После прокаливания или высушивания тигель или бюксу следует охлаждать в эксикаторе до температуры окружающей среды. Промежутки времени с момента вынимания тигля или стаканчика для взвешивания из эксикатора до момента взвешивания должны быть одинаковыми.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5. Объем

5.1. Для измерения объема следует пользоваться стеклянной лабораторной мерной посудой (ГОСТ 1770) или стеклянными лабораторными мерными приборами (ГОСТ 29169), обеспечивающими требуемую точность измерения.

(Измененная редакция, Изм, N 1).

5.2. В качестве единиц объема следует применять:

дециметр кубический ( );

сантиметр кубический ( ).

5.3. Понятие "капля" означает объем .

5.4. При использовании пипеток и бюреток выдержка времени до отсчета перед спуском жидкости и после него должна быть одинаковой.

(Измененная редакция, Изм. N 1).