Утративший силу
Постановлением Правительства РФ от 31 октября 2009 г. N 877 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.85
5.2.100.85. порядок установления правил преобразования (оценки) мер социальной поддержки, предоставляемых в натуральной форме, в денежный эквивалент;
Постановлением Правительства РФ от 31 октября 2009 г. N 877 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.86
5.2.100.86. порядок обмена информацией в электронной форме и (или) на бумажном носителе в целях установления социальных доплат к пенсии;
Постановлением Правительства РФ от 31 октября 2009 г. N 877 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.87
5.2.100.87. порядок формирования, использования, хранения, приема и передачи документов в электронной форме в установленной сфере деятельности Министерства, подведомственных Министерству федеральных служб, федерального агентства и координируемых им государственных внебюджетных фондов;
Постановлением Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. N 1148 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.88, вступающим в силу по истечении 90 дней со дня официального опубликования названного постановления
5.2.100.88. нормативы для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения;
Постановлением Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. N 1148 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.89, вступающим в силу по истечении 90 дней со дня официального опубликования названного постановления
5.2.100.89. специальные требования к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения;
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 подпункт 5.2.100.90 настоящего Положения изложен в новой редакции
5.2.100.90. требования к комплектации медицинскими изделиями аптечек, укладок, наборов и комплектов для оказания первой помощи, а также к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок, наборов, комплектов для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи и специализированной медицинской помощи;
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-1
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-2
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-3
5.2.100.90-3. порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации;
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-4
5.2.100.90-4. порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий;
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-5
5.2.100.90-5. порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий;
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-6
5.2.100.90-6. перечень медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и порядок проведения их испытаний в целях утверждения типа средств измерений;
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-7
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-8
Постановлением Правительства РФ от 2 мая 2012 г. N 413 настоящее Положение дополнено подпунктом 5.2.100.90-9
5.2.100.90-9. порядок сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению (руководстве по эксплуатации) медицинских изделий, о нежелательных реакциях при применении медицинских изделий, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий;