где - время защитного действия при концентрации , мин;

- концентрация гидрида серы при проведении испытаний, ;

- заданная концентрация гидрида серы, .

2.4.2. Время защитного действия испытуемой коробки определяют по результатам одновременных испытаний двух коробок на одной установке. За результат испытания принимают меньшее значение с пометкой "не менее".

3. Метод определения времени защитного действия по диоксиду серы

3.1. Аппаратура, материалы, реактивы

Аппаратура, материалы и реактивы - в соответствии с п. 2.1, перечисления 1-5, 8-10, 12, 14-22, 24, 27, 28, 31.

Для проведения испытания дополнительно применяют:

1) диоксид серы (ангидрид сернистый) жидкий технический по ГОСТ 2918 в баллонах;

2) метиловый оранжевый по ТУ 6-09-5171, приготовление растворов по ГОСТ 4919.1 и ГОСТ 4919.2;

3) индикатор: к 20  дистиллированной воды добавляют 3-4 капли метилового оранжевого. Раствор применяют свежеприготовленным.

3.2. Подготовка к испытанию

3.2.1. Подготовку к испытанию проводят в соответствии с пп. 2.2.1, 2.2.2, 2.2.4. Баллон с диоксидом серы присоединяют к установке через склянку для промывания газов типа СПЖ, в которую наливают 100  серной кислоты.

3.2.2. Концентрацию диоксида серы в газовоздушной смеси определяют аналогично п. 2.2.5.

3.2.3. Концентрацию диоксида серы (С) в граммах на кубический метр вычисляют по формуле

где 0,32 - масса диоксида серы, соответствующая 1  раствора тиосульфита натрия концентрации , мг;

- объем раствора тиосульфата натрия концентрации , израсходованный на контрольное титрование, ;

- объем раствора тиосульфата натрия концентрации , израсходованный на титрование пробы, ;.

20 - объем раствора тиосульфата натрия концентрации , ;

K - поправочный коэффициент раствора тиосульфата натрия концентрации ;

V - объем пробы газовоздушной смеси, отобранной для определения концентрации, .

3.2.4. Если концентрация диоксида серы отличается от заданной более чем это допускается нормативно-технической документацией на конкретный тип коробки, то определение концентрации повторяют, изменяя соответственно разность уровней "газового" реометра.

3.3. Проведение испытания

3.3.1. Условия проведения испытания - в соответствии с п. 2.3.1.

3.3.2. Испытание проводят аналогично пп. 2.3.2-2.3.6, 2.3.8.

3.3.3. В процессе проведения испытания определяют концентрацию диоксида серы в соответствии с п. 3.2.2.

3.3.4. Определение времени защитного действия коробок по диоксиду серы проводят аналогично п. 2.3.7. Момент окончания испытания фиксируют по началу перехода желтой окраски индикатора в розовую.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Обработку результатов проводят аналогично пп. 2.4.1, 2.4.2.

4. Метод определения времени защитного действия по аммиаку

4.1. Аппаратура, материалы, реактивы

Аппаратура, материалы и реактивы в соответствии с п. 2.1, перечисления 1-5, 8-10, 12, 14, 18-22, 25, 26, 28.

Для проведения испытания дополнительно применяют:

1) редуктор углекислотный УР-6 по ТУ 27-51-3808;

2) склянку для отбора пробы в соответствии с приложением 1, черт. 6;

3) аммиак жидкий синтетический по ГОСТ 6221 в баллонах;

4) метиловый красный по ТУ 6-09-5169, приготовление растворов по ГОСТ 4919.1 и ГОСТ 4919.2;

5) натрия гидроксид (натрия гидроокись) по ГОСТ 4328, водные растворы с массовой долей 20% и концентрации С (NaOH) = 0,02 ;

6) фенолфталеин по ТУ 6-09-5360, приготовление спиртового раствора по ГОСТ 4919.1 и ГОСТ 4919.2;

7) этанол (этиловый спирт) по ГОСТ 18300;

8) индикатор: к 20  дистиллированной воды добавляют 5-6 капель фенолфталеина.

4.2. Подготовка к испытанию

4.2.1. Подготовку к испытанию проводят в соответствии с пп. 2.2.1, 2.2.2 и 2.2.4. Баллон с аммиаком присоединяют к установке через склянку для промывания газов типа СПЖ, в которую наливают 100  водного раствора гидроксида натрия с массовой долей 20%.

4.2.2. Концентрацию аммиака в газовоздушной смеси определяют следующим образом:

в склянку с фильтрующей пластинкой для отбора пробы наливают 20  раствора серной кислоты концентрации и горловину широкого колена закрывают пробкой. Узкое колено присоединяют к крану 14 динамической установки, а отвод широкого колена - к аспиратору, с помощью которого через склянку пропускают газовоздушную смесь со скоростью 300-500  .

Пробу отбирают не ранее чем через 5 мин после установления рабочего режима. После отбора пробы склянку переносят на лабораторный стол для титрования, вынимают пробку и присоединяют узким коленом через фильтрующе-поглощающую коробку к сети сжатого воздуха. На линии сжатого воздуха должен быть отвод с зажимом для сброса.

При открытом зажиме на линии сброса включают воздух и плавным уменьшением сброса устанавливают в широком колене склянки барботаж такой интенсивности, чтобы не было разбрызгивания анализируемого раствора.

К титруемому раствору добавляют две капли метилового красного и титруют раствором гидроксида натрия концентрации до желтой окраски.

Полноту реакции титрования проверяют прекращением барботажа воздуха на несколько секунд, для чего снимают резиновую трубку со склянки и вновь ее присоединяют.