при объеме пробы 
. Диапазон измеряемых концентраций 
.Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает фотометрический метод определения массовой концентрации алюминия (всех его форм: иона алюминия, тонкой взвеси гидроксида, комплексных соединений) с алюминоном.
Метод основан на способности иона алюминия образовывать с алюминоном лак оранжево-красного цвета, представляющий собой комплексное соединение. Реакция осуществляется в слабокислом растворе при рН 4,50 - 4,65 в присутствии сульфата аммония в качестве стабилизатора окраски лака, которая фотометрируется при длине волны 525 - 540 нм.
Предел обнаружения алюминия с доверительной вероятностью P=0,95 составляет при объеме пробы . Диапазон измеряемых концентраций .
1.1. Пробы отбирают по ГОСТ 24481.
1.2. Объем пробы воды для двух параллельных определений должен быть не менее 
.
1.3. Пробу сразу консервируют добавлением концентрированной соляной кислоты из расчета 
на 
пробы и анализируют не ранее чем через 15-20 мин. Пробу хранят не более 3 сут.
1.4. В тех случаях, когда анализируется фторированная питьевая вода, пробу отбирают до введения фторирующего реагента.
Фотоэлектроколориметр лабораторный или спектрофотометр, обеспечивающие измерение оптической плотности при длине волны 
.
Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г.
рН-метр любой модели.
Баня песчаная или электроплитка по ГОСТ 14919.
Колбы 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
Колбы Кн-2-50 ТС по ГОСТ 25336.
Пипетки 4-1-1, 4-1-2, 5-1-1, 5-1-2, 6-1-5, 6-1-10, 6-1-25, 7-1-5, 7-1-10, 7-1-25 по научно-технической документации.
Цилиндры 2-100, 2-250 по ГОСТ 1770.
Стаканы В-1-50 ТС по ГОСТ 25336.
Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329.
Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) по ТУ 6-09-5205.
Аммоний серно-кислый по ГОСТ 3769.
Натрий уксусно-кислый, 3-водный кристаллический по ГОСТ 199.
Натрий серноватисто-кислый (тиосульфат) по ГОСТ 27068.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
Кислота аскорбиновая по ТУ 64-5-95.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 (плотность 
).
Кислота уксусная по ГОСТ 61.
Аммоний надсерно-кислый (персульфат) по ГОСТ 20478.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Для проведения анализа применяют реактивы не ниже квалификации "чистый для анализа" (ч.д.а.).
Допускается использование импортных посуды и приборов с метрологическими характеристиками и реактивов с квалификацией не ниже указанных в стандарте.
3.1. Приготовление основного градуировочного раствора с массовой концентрацией алюминия 
Растворяют 1,758 г двенадцативодных алюмокалиевых квасцов в мерной колбе вместимостью 
в 
дистиллированной воды с добавлением 
концентрированной соляной кислоты, доводя раствор до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в склянке с хорошо пригнанной пробкой не более 3 мес.
3.2. Приготовление рабочего градуировочного раствора с массовой концентрацией алюминия 
Раствор готовят разбавлением основного раствора в 10 раз. 
основного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 
и доводят объем раствора до метки подкисленной дистиллированной водой (
концентрированной соляной кислоты на 
дистиллированной воды). Раствор устойчив неделю.
3.3. Приготовление концентрированного ацетатного буферного раствора (
)
400 г трехводного уксусно-кислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 
и растворяют его при небольшом нагревании в 
дистиллированной воды. Охлаждают раствор, приливают 155 
ледяной уксусной кислоты и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой; рН раствора контролируют потенциометрически и, при необходимости, доводят рН до 4,9, прибавляя небольшими порциями раствор гидроокиси натрия или уксусной кислоты. При хранении в холодильнике буферный раствор устойчив не более 3 мес.
3.4. Приготовление разбавленного ацетатного буферного раствора (
)
Концентрированный буферный раствор разбавляют в 10 раз дистиллированной водой. рН раствора контролируют потенциометрически. При необходимости доводят рН до 4,9, прибавляя небольшими порциями раствор гидроокиси натрия. Раствор устойчив в течение 1 мес при хранении в холодильнике.
3.5. Приготовление раствора гидроокиси натрия
40 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде, не содержащей углекислоты, и объем доводят до 
. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
3.6. Приготовление раствора алюминона
0,500 г алюминона растворяют в 
нагретой до кипения дистиллированной воды, раствор охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 
разбавленного ацетатного буферного раствора. Раствор алюминона готов к использованию сразу.
В темной герметично закрытой склянке он устойчив при хранении в холодильнике не более 3 мес.
3.7. Приготовление раствора сульфата аммония
50,0 г сульфата аммония растворяют в 
дистиллированной воды.
3.8. Приготовление реакционной смеси
Смешивают в соотношении 1:2:22 объемные части растворов сульфата аммония, алюминона и разбавленного ацетатного буферного раствора. Раствор в темной герметично закрытой склянке устойчив не менее 1 мес. В день анализа в необходимом объеме реакционной смеси растворяют аскорбиновую кислоту по 30 мг на каждые 
смеси.
Пример. На общий объем смеси 
, необходимый на 10 определений алюминия, берут 
раствора сульфата аммония, 
раствора алюминона, 
разбавленного буферного раствора и 300 мг аскорбиновой кислоты.
3.9. Приготовление раствора серноватисто-кислого натрия, 
Раствор готовят из фиксапала с последующим разбавлением раствора в 10 раз дистиллированной водой.
3.10. Приготовление раствора надсерно-кислого аммония
Раствор готовят непосредственно перед проведением анализа из расчета 5,0 г соли на 
дистиллированной воды, перемешивают до полного растворения соли.
3.11. Построение градуировочного графика
В мерные колбы или колбы конические вместимостью 50 
помещают 0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,7; 1,0 и 
рабочего стандартного раствора, что соответствует 0,0; 1,0; 2,0; 4,0; 7,0; 10,0 и 14,0 мкг алюминия или в расчете на 25 
анализируемой пробы 0; 0,04; 0,08; 0,16; 0,28; 0,40 и 0,56 
алюминия, добавляют соответственно 25,0; 24,9; 24,8; 24,6; 24,3; 24,0 и 
подкисленной дистиллированной воды (3 
соляной кислоты на 
дистиллированной воды), перемешивают и приливают по 
реакционной смеси. Перемешивают и через 25-30 мин измеряют оптическую плотность растворов при 540 нм в кювете с расстоянием между рабочими гранями 30 мм относительно нулевого раствора. Определение повторяют еще два-три раза и вычисляют среднее значение оптических плотностей для каждого раствора. По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от концентрации алюминия в 
или рассчитывают уравнение регрессии.
График следует проверять по трем - четырем точкам еженедельно и строить заново при использований новой партии алюминона.
4.1. Мешающее влияние железа (III), образующего аналогично окрашенное соединение, устраняется восстановлением его аскорбиновой кислотой. При этом устраняется также влияние остаточного хлора при концентрации его до 
.
При наличии в воде остаточного хлора более 
его влияние устраняется добавлением эквивалентного количества раствора серноватисто-кислого натрия.
4.2. В пробе воды, содержащей фториды (фосфаты и полифосфаты) в концентрациях не более 
и 
соответственно, а также не содержащей органических веществ (фульвокислот, аминополикарбоновых кислот), связывающих алюминий в прочные комплексы, алюминий определяется непосредственно. Для этого в мерную колбу или коническую колбу вместимостью 
помещают 
предварительно законсервированной пробы воды (если массовая концентрация алюминия больше предельно допустимой, равной 
, то на анализ берут 10,0 или 
, разбавляя пробу до 
подкисленной дистиллированной водой, приготовленной, как указано в п. 3.11). Приливают 
реакционной смеси и раствор перемешивают. В случае отсутствия реакционной смеси к 
пробы приливают 
сульфата аммония, добавляют 30 мг аскорбиновой кислоты, раствор перемешивают и приливают 
раствора алюминона. Раствор снова тщательно перемешивают и доводят до метки разбавленным ацетатным буферным раствором.
Одновременно готовят нулевой раствор (см. п. 3.11) и далее измеряют оптическую плотность, как при построении градуировочного графика.
4.3. При содержании фторидов более 
, фосфатов и полифосфатов более 
, а также при наличии органических веществ для устранения их мешающего влияния, пробу воды предварительно обрабатывают надсерно-кислым аммонием. Для этого 
(или меньше) пробы помешают в термостойкий стакан вместимостью 
, приливают 
свежеприготовленного раствора надсерно-кислого аммония и выпаривают пробу до белых густых паров серной кислоты (почти досуха). Стакан охлаждают, обливают стенки небольшим количеством дистиллированной воды и выпаривание повторяют. К влажному остатку после охлаждения порциями приливают 
подкисленной дистиллированной воды, приготовленной, как указано в п. 3.11. Раствор каждый раз перемешивают и переносят в мерную колбу или коническую колбу вместимостью 
. Нейтрализуют избыточную кислотность раствором гидроокиси натрия до рН~2 (обычно требуется 1-2 капли раствора гидроокиси) и добавляют затем 
реакционной смеси. Измеряют оптическую плотность раствора, как описано выше, и из полученного результата вычитают оптическую плотность холостой пробы. Холостую пробу получают, обрабатывая аналогично надсерно-кислым аммонием 
подкисленной дистиллированной воды.
5.1. По градуировочному графику или по уравнению регрессии находят (непосредственно или с учетом разбавления, если анализировалась проба объемом менее 
) массовую концентрацию алюминия в воде в 
. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
5.2. Погрешность определения, выраженная через относительное среднее квадратическое отклонение, при концентрации алюминия 
и менее составляет не более 25%; при концентрации 
и более погрешность определения не выше 10% при доверительной вероятности Р=0,95.
5.3. Относительное расхождение между результатами анализа параллельных проб (
) в процентах вычисляют по формуле
,где 
- больший результат из двух параллельных определений, 
;
- меньший результат из двух параллельных определений, 
.
Результат считают удовлетворительным, если 
не превышает допускаемых значений относительного расхождения, равных с доверительной вероятностью Р=0,95 70% (
) при концентрации алюминия менее 
и не выше 28% (
) при концентрации 0,2 
и более (2,77 - значение стьюдентизированного размаха при Р=0,95 и числе параллельных определений 2).
5.4. Систематическую составляющую погрешности (
) в процентах контролируют путем анализа проб с известной концентрацией алюминия и вычисляют по формуле
,где 
- среднее арифметическое значение найденных концентраций алюминия, 
.
- действительная концентрация алюминия, 
.
5.5. Значение систематической составляющей погрешности должно быть не более 0,3 допускаемых значений относительного расхождения результатов анализа параллельных проб.