Действующий
Межгосударственный стандарт ГОСТ 21119.2-75* (ИСО 787-3-79, ИСО 787-8-79) "Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Определение массовой доли веществ, растворимых в воде" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 28 августа 1975 г. N 2274)
General methods of test for pigments and extenders. Determination of soluble in water matters mass fraction
Настоящий стандарт распространяется на органические красители (пигменты и лаки), неорганические пигменты и наполнители и устанавливает методы определения содержания веществ, растворимых в воде:
1. Определение массовой доли веществ, растворимых в воде, методом горячей экстракции (ИСО 787-3-79 "Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Часть 3. Определение веществ, растворимых в воде. Метод горячей экстракции")
Метод горячей экстракции - общий метод определения в образце пигмента или наполнителя массовой доли веществ, растворимых в горячей воде.
ГОСТ 21119.12-92 Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Определение кислотности или щелочности водного экстракта
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, свежеприготовленная, дважды перегонная или деионизированная, рН 6-7.
Вещество смачивающее: спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87 или неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ).
Примечание. По согласованию между заинтересованными сторонами допускается применение фильтров других типов.
1.4.3. Чашка выпарительная с плоским дном из стекла ЧВП-2-100 по ГОСТ 25336-82, платины вместимостью 100 см3 по ГОСТ 6563-75, глазурованного фарфора по ГОСТ 9147-80 или кварца.
2-20 г испытуемого пигмента или наполнителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и помещают в стакан.
Примечание. Массу навески выбирают в соответствии с типом пигмента или наполнителя и количеством веществ, растворимых в воде, содержащихся в пигменте. Это особенно важно для пигментов с большой массовой долей веществ, растворимых в воде. Для проведения повторных испытаний, а также при определении межлабораторных расхождений следует брать одну и ту же массу навески пигмента или наполнителя.
Навеску в стакане смачивают небольшим (несколько кубических сантиметров) количеством воды (п. 1.3). Добавляют 200 см3 воды, содержимое стакана перемешивают и кипятят в течение 5 мин, если в стандарте на пигмент не указано другое время. Если пигмент имеет природу полуколлоидного раствора, можно использовать коагулянт при условии, что он не будет оказывать отрицательного влияния при последующем определении кислотности или щелочности водного экстракта (ГОСТ 21119.12-92) и будет взят в минимальном количестве.
Полученную суспензию быстро охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу (п. 1.4.1) и доводят объем до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают, встряхивая и переворачивая ее, и фильтруют через коллоидный фильтр (п. 1.4.2) до получения прозрачного фильтрата. Отбирают 100 см3 фильтрата, переносят в предварительно взвешенную выпарительную чашку (п. 1.4.3) и выпаривают досуха на водяной бане.
Содержимое чашки сушат в сушильном шкафу (п. 1.4.4) при (105+-2)°С, охлаждают в эксикаторе (п. 1.4.6) и взвешивают с точностью до 1 мг. Нагревание и охлаждение повторяют до тех пор, пока результаты двух последних взвешиваний с интервалом, включающим нагревание в течение минимум 30 мин, не будут отличаться на 10% от окончательного результата, характеризующего содержание веществ, растворимых в воде, в пигменте или наполнителе.
1. Если пигмент или наполнитель плохо диспергируется в воде, добавляют небольшое количество смачивающего агента. Если пигмент не растворяется в этаноле, добавляют 5 см3 этанола. При растворении пигмента в этаноле используют неионогенное смачивающее ПАВ, например, 10 см3 0,01%-ного раствора конденсата окиси этилена.
Если смачивающий агент не является летучим в условиях проведения испытания, в расчет следует внести соответствующую поправку на основании холостого опыта.