Действующий

2.4. На предприятиях-изготовителях, выпускающих твердую двуокись углерода из жидкой и газообразной двуокиси углерода по ГОСТ 8050-85, показатели подпунктов 4, 5, 6 таблицы технических требований не определяются.

Вкус и запах твердой двуокиси углерода, вырабатываемой из жидкой двуокиси углерода, получаемой на базе зкспанзерного газа очистки коксового газа и двуокиси углерода, содержащей оксиды ванадия, не определяются.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3. Методы анализа

3.1. Отбор проб

3.1.1. От блока сухого льда откалывают кусок массой не менее 1 кг. Точечные пробы объединяют, тщательно перемешивают и помещают в контейнер для проб.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2. Определение внешнего вида

Внешний вид продукта определяется визуально.

3.3. Определение содержания двуокиси углерода

3.3.1. Содержание двуокиси углерода определяется по разности между 100% и содержанием остатка после испарения.

3.4. Определение содержания минеральных масел

Куски твердой двуокиси углерода массой 250 г, взвешенной с погрешностью не более 1 г, помещают на лист белой фильтровальной бумаги. После сублимации твердой двуокиси углерода на белой фильтровальной бумаге не должно оставаться жирного или окрашенного пятна.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.5. Определение содержания сероводорода

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Склянка СН-1-200 по ГОСТ 25336-82.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор с массовой долей 5% с добавлением 30

уксусной кислоты на 1 дм3 раствора. Колба Кн-1-250-19/26 ТС по" ГОСТ 25336-82.

3.5.2. Проведение анализа

В колбу вместимостью 200

наливают 100

воды и 2

раствора уксуснокислого свинца.

Мелкие куски твердой двуокиси углерода массой 60 г, взвешенной с погрешностью не более 0,1 г, помещают в закрепленную на штативе круглодонную колбу, которую закрывают пробкой с двумя отводными трубками. Наружный конец одной из этих трубок соединяют с конической колбой трубкой, опущенной до дна конической колбы. К наружному концу другой отводной трубки присоединяют кусок резиновой трубки с винтовым зажимом.

Образующийся при сублимации углекислый газ пропускают через раствор с уксуснокислым свинцом со скоростью 3-4 пузырька в секунду, регулируя винтовым запором до полного испарения пробы. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если раствор не окрашивается и не темнеет.

3.5.1. 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.6. Определение содержания соляной кислоты

3.6.1. Реактивы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации с (

) = 0,1

Пробирка П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колба К-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

3.6.2. Проведение анализа

Мелкие куски твердой двуокиси углерода массой 60 г, взвешенной с погрешностью не более 0,1 г, помещают в закрепленную на штативе круглодонную колбу, затем обливают 15 - 20

воды.

После сублимации всей навески твердой двуокиси углерода раствор фильтруют через плотный фильтр и разливают анализируемую жидкость поровну в две одинаковые пробирки.

В одну из пробирок приливают 0,1

раствора азотнокислого серебра и две-три капли азотной кислоты.