Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 7931-76 "Олифа натуральная. Технические условия" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 27 февраля 1976 г. N 519)

Natural drying oil. Specifications

Настоящий стандарт распространяется на натуральную олифу, вырабатываемую из льняного или конопляного масел с добавлением сиккативов (ускорителей высыхания), предназначенную для изготовления и разведения густотертых красок, а также в качестве самостоятельного материала для малярных работ.

1. Технические требования

1.1. Натуральная олифа должна изготавливаться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептурам и технологическим регламентам, утвержденным в установленном порядке.

1.2. В зависимости от применяемого сырья натуральную олифу подразделяют на льняную и конопляную.

Коды ОКП приведены в обязательном приложении 1.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.3. Для изготовления натуральной олифы применяют:

масло льняное по ГОСТ 5791-81 и другой нормативно-технической документации или импортное с содержанием фосфорсодержащих веществ не более 0,026% в пересчете на ;

масло конопляное по ГОСТ 8989-73 с содержанием фосфорсодержащих веществ не более 0,026% в пересчете на ;

сиккативы марганцовый, свинцовый и кобальтовый, изготовленные на льняном и конопляном маслах.

1.4. По физико-химическим показателям натуральная олифа должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя		Норма для олиф							Методы испытаний
		льняной высшего сорта		льняной первого сорта		конопляной
1. Цвет по йодометрической шкале, мг йода, не темнее		200		400		1600			По ГОСТ 19266-79
2. Прозрачность после отстаивания в течение 24 ч при ( )°С		Полная							По ГОСТ 5472-50 и п. 3.2 настоящего стандарта
3. Отстой, % (по объему), не более		0,3		1		1			По ГОСТ 5481-89 разд. 2 и п. 3.3 настоящего стандарта
4. Условная вязкость по вискозиметру типа ВЗ-246 (или ВЗ-4), с			28-32		26-32			26-32			По ГОСТ 8420-74 и п. 3.3а настоящего стандарта
5. Плотность,			0,938-0,950		0,936-0,950			0,930-0,940			По ГОСТ 18995.1-73
6. Кислотное число, мг КОН, не более			6		6			7			По ГОСТ 5476-80
7. Йодное число, г/йода на 100 г, не менее			155		155			150			По ГОСТ 5475-69, метод Кауфмана
8. Массовая доля фосфорсодержащих веществ в пересчете на , %, не более			0,016		0,026			0,026			По ГОСТ 7824-80, разд. 2 и п. 3.4 настоящего стандарта
9. Массовая доля неомыляемых веществ, %, не более	1,0			1,0			1,0			По ГОСТ 5479-64
10. Массовая доля золы, %, не более	0,2			0,3			0,3			По ГОСТ 5474-66 и п. 3.5 настоящего стандарта
11. Смоляные кислоты (качественная проба)	Отсутствие									По п. 3.6.
12. Время высыхания при °С, ч, не более до степени 3	24			24			24			По ГОСТ 19007-73 и п. 3.7 настоящего стандарта

Примечания:

1. Повышение вязкости натуральной олифы при хранении до 37 с и снижение при этом йодного числа до 150 не является браковочным признаком.

2. При использовании льняного импортного масла допускается йодное число не менее 150.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. Правила приемки

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 9980.1-86.

2.2. Испытания по подпунктам 8, 9 и 11 таблицы изготовитель проводит периодически на каждой двадцатой партии. При получении неудовлетворительных результатов повторных периодических испытаний поставка олифы потребителю прекращается до выяснения и устранения причин несоответствия их требованиям настоящего стандарта и получения удовлетворительных результатов испытаний новых партий.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. Методы испытаний

3.1. Отбор проб - по ГОСТ 9980.2-86.

3.2. Прозрачность определяют по ГОСТ 5472-50, при этом олифу наливают в цилиндр вместимостью 10  или пробирку из бесцветного стекла.

3.3. Отстой определяют по ГОСТ 5481-89, разд. 2 после отстаивания олифы в течение 24 ч при ( )°С.

3.3а. Условную вязкость определяют по вискозиметру типа ВЗ-246 (или ВЗ-4) с диаметром сопла 4 мм при температуре ( )°С.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

3.4. Содержание фосфорсодержащих веществ определяют по ГОСТ 7824-80, разд. 2, при этом берут 5 г олифы.

При выпадении в процессе обработки золы смесью азотной и серной кислот бурого осадка двуокиси марганца, вследствие присутствия в олифе марганцевого сиккатива, раствор следует профильтровать через бумажный фильтр; стакан и фильтр с осадком промыть 10  смеси кислот, сливая промывные воды в фильтрат.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.5. Содержание золы определяют по ГОСТ 5474-66, при этом берут 10-12 г олифы.

3.6. Качественное определение смоляных кислот проводят по трем пробам.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.6.1. Применяемые реактивы и растворы:

ангидрид уксусный по ГОСТ 5815-77;

кислота серная по ГОСТ 4204-77;

эфир петролейный;

медь уксуснокислая по ГОСТ 5852-79, водный раствор с массовой долей уксуснокислой меди 3%;

аммиак жидкий синтетический по ГОСТ 6221-90.

3.6.2. Проведение испытания

Реакция с серной кислотой

0,1 г олифы растворяют в 3  уксусного ангидрида. К раствору прибавляют каплю серной кислоты. При наличии смоляных кислот раствор окрашивается в темно-фиолетовый цвет.

Реакция с уксуснокислой медью

0,1 г олифы растворяют в 3  петролейного эфира, добавляют раствор уксуснокислой меди и встряхивают. При наличии смоляных кислот раствор олифы окрашивается в изумрудно-зеленый цвет, а водный раствор уксуснокислой меди обесцвечивается.

Реакция с аммиаком

0,1 г олифы растворяют в 3  петролейного эфира, добавляют 1-2 капли аммиака и встряхивают. При наличии смоляных кислот выделяется студенистый абиетинат аммония.