21. Метод определения кислотного числа

21.1. Метод распространяется на органические ячеистые изделия (пенопласты).

21.2. Сущность метода заключается в определении объема гидрооксида натрия, израсходованного на титрование пробы.

21.3. Средства испытания

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределам взвешивания до 500 г по ГОСТ 24104.

Секундомер II класса точности по технической документации.

Колба коническая вместимостью 250 мл по ГОСТ 23932.

Пипетка исполнений 2 и 3 по технической документации.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 0,05 н. раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Фенолфталеин, 1%-ный спиртовой раствор.

Бумага фильтровальная марок ФНБ, ФНС по ГОСТ 12026.

Шкурка шлифовальная типа 1 по ГОСТ 6456 или по ГОСТ 5009.

21.4. Порядок проведения испытания

Образец произвольной формы массой не менее 5 г, вырезанный из плиты не позднее чем через сутки после окончания вспенивания, измельчают вручную при помощи шлифовальной шкурки. 1 г полученного порошка, взвешенного с погрешностью 0,02 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и смешивают со мм воды, взбалтывают не менее 5 мин. Затем раствор отфильтровывают и отбирают три пробы по мл каждая. Каждую пробу помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют 0,05 н. раствором гидрооксида натрия до появления устойчивой бледно-розовой окраски, сохраняющейся не менее 30 с.

21.5. Обработка результатов

Кислотное число Х в мг КОН/г определяют по формуле

где V - объем 0,05 н. раствора гидрооксида натрия, израсходованный на титрование пробы, мл;

k - коэффициент нормальности;

14 - коэффициент пересчета от NaOH к КОН;

m - масса навески, г.

22. Метод ускоренного определения модуля кислотности минеральной ваты

22.1. Сущность метода

Сущность метода заключается в определении количества уксусной (или соляной) кислоты, израсходованной на растворение единицы массы пробы минеральной ваты, и установлении по калибровочному графику модуля кислотности ( ).

Калибровочные графики строят для каждого предприятия-изготовителя в зависимости от применяемого сырья.

22.2. Аппаратура, материалы, реактивы

Чашка выпарительная вместимостью 50 мл по ГОСТ 9147.

Пестик и ступка фарфоровые по ГОСТ 9147.

Электропечь камерная, обеспечивающая температуру нагрева до 600°С и автоматическое регулирование температуры с пределом допускаемой погрешности .

Часы песочные.

Сетка N 005 по ГОСТ 6613.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104.

Стакан лабораторный вместимостью 100 мм по ГОСТ 25336.

Колба коническая вместимостью 100 мл по ГОСТ 25336.

Бюретка вместимостью 50 мл, исполнение 3 по технической документации.

Пипетка вместимостью 10 и 20 мм, исполнение 2 по технической документации.

Мешалка электромагнитная.

Бумага фильтровальная (белая лента) по ГОСТ 12026.

Кислота уксусная по ГОСТ 61,1 н. раствор

Кислота соляная, 1 н. раствор.

Натр едкий по ГОСТ 11078, 0,2 н. раствор.

Калия гидрат окиси (кали едкое).

Фенолфталеин (индикатор), 0,1%-ный раствор.

Метиловый красный (индикатор), 0,1%-ный раствор.

22.3. Подготовка к анализу

Пробу минеральной ваты массой г помещают в выпарительную чашку и обжигают в камерной электропечи при температуре в течение 15-20 мин для удаления замасливателя или связующего, затем охлаждают до температуры , растирают в фарфоровой ступке до прохождения через сетку N 005.

22.4. Проведение анализа

22.4.1. Определение количества уксусной кислоты, израсходованной на растворение пробы минеральной ваты при водостойкости более 4.

Порошок минеральной ваты массой г, подготовленный в соответствии с 22.3, взвешивают на лабораторных весах с погрешностью г, помещают в стакан вместимостью 100 мл, заливают при помощи пипетки 20 мл раствора уксусной кислоты и перемешивают электромагнитной мешалкой в течение 15 мин. При отсутствии электромагнитной мешалки допускается перемешивать вручную путем взбалтывания до полного растворения порошка.