Содержание
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФот 23 августа 2010 г. N 708н"Об утверждении Правил лабораторной практики"
- Правилалабораторной практики
- I. Общие положения
- II. Проведение доклинического исследования лекарственного средства
- III. Система обеспечения качества доклинических исследований
- IV. Исследуемые лекарственные средства и лекарственные средства сравнения
- V. Планирование и проведение клинического исследования
- VI. Первичные данные доклинических исследований
- VII. Отчет о результатах доклинического исследования
- VIII. Соблюдение конфиденциальности в отношении данных, полученных в ходе проведения доклинического исследования
- IX. Хранение материалов доклинического исследования