(Действующий) Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Производитель лекарственного средства ________________________, адрес местонахождения (с указанием: индекса, телефона/факса, адреса электронной почты, контактного лица (Ф.И.О., телефона);
Упаковщик лекарственного средства* _____________________, адрес местонахождения (с указанием: индекса, телефона/факса, адреса электронной почты, контактного лица (Ф.И.О., телефона);
Юридическое лицо, уполномоченное производителем лекарственного средства на подачу документов**______________, адрес местонахождения (с указанием: индекса, телефона/факса, адреса электронной почты, контактного лица (Ф.И.О., телефона).
N п/п
Номер и дата
регистрационного
удостоверения на
лекарственное средство,
номер и дата лицензии
на производство лекарственных средств
Наименование
лекарственного
средства
Форма выпуска, дозировка,
потребительская упаковка, количество в
потребительской упаковке
Предельная отпускная
цена на лекарственное
средство за единицу
продукции***
(без НДС)
(валюта)
Примечания
1
2
3
4
5
6
Руководитель организации
М.П.Дата
Примечания:
Наименование производителя и упаковщика, а также информация в графах 2, 3 и 4 должна соответствовать данным регистрационного удостоверения и нормативной документации;
* - графа заполняется, если лекарственное средство упаковывается другим производителем;
** - графа заполняется, если документы подаются юридическим лицом по поручению производителя лекарственного средства;
*** - для иностранных организаций-производителей предельная отпускная цена на лекарственное средство за единицу продукции указывается на условиях "поставка без оплаты пошлин" с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (уплатой таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление).
Приложение N 3
к приказу Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 7 июля 2010 г. N 6512-Пр/10

Данные о международном непатентованном и присваиваемом производителем при государственной регистрации в установленном порядке наименовании лекарственного средства, коде лекарственного средства в соответствии с действующей в Российской Федерации классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве в потребительской упаковке и штрих-коде

Производитель лекарственного средства _____________________________________________
Упаковщик лекарственного средства* ________________________________________________
N п/п
Международное
непатентованное
наименование
(МНН)
Наименование
лекарственного
средства
Форма выпуска, дозировка,
потребительская упаковка, количество в
потребительской упаковке
Код
общероссийского
классификатора
продукции (ОКП)
Код товарной номенклатуры
внешнеэкономической деятельности (ТНВЭД)
Штрих-код
1
2
3
4
5
6
7
Руководитель организации
М.П.Дата
______________________________
*- графа заполняется, если лекарственное средство упаковывается другим производителем