(Действующий) Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н "Об...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
(наименование с указанием серии и срока годности)
29. Проведены пробы на индивидуальную совместимость*:
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
указать метод, используемые реактивы (наименование, серию, срок
годности), результат проведения каждой пробы
30. Биологическая проба: ________________________________________________
указать метод, результат проведения пробы
31. Способ трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее
компонентов:_____________________________________________________________
32. Осложнения во время трансфузии (переливания) донорской крови и (или)
ее компонентов: _________________________________________________________
33. Наблюдение за состоянием реципиента:
Артериальное давление, мм рт. ст. 
Частота пульса, уд/мин.
Температура, °С
Диурез, цвет мочи
Перед переливанием
Через 1 час после переливания
Через 2 часа после переливания
** Через 3 часа после переливания
34. Врач, проводивший трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее
компонентов: _________________________
______________________________________ ______________________
(ФИО) (подпись)
______________________________
* Указывается при проведении трансфузии (переливания) эритроцитсодержащих
сред.
** Указывается при проведении трансфузии (переливания) донорской крови
и (или) ее компонентов в амбулаторных условиях.
Приложение N 2

Таблица
подбора доноров крови и (или) ее компонентов, совместимых с реципиентом по Rh-Hr и Кk, при трансфузии (переливании) эритроцитсодержащих компонентов

N п/п
Реципиент
Донор крови и (или) ее компонентов
Совместимый
При экстренных показаниях к трансфузии (переливанию) допустим
фенотип
фенотип
фенотип
1
CcDee
CcDee
CCDee
ccddee
ccDee
Ccddee
-
2
CCDee
CCDee
CCddee
-
3
CcDEe
Любой фенотип, кроме +
4
ccddee
ccddee
Ccddee
5
ccDEe
ccDEe
ccddee
ccDee
ccDEE
ccddEe
CcDee
CcDEe
Ccddee
CcddEe
6
CCDee
7
ccDEE
ccDEE
ccddEE
ccDEe
CcDEE
8
CcDee
CCDee
Cdee
9
ccDee
ccDee
ccddee
CcDee
Ccddee
10
Ccddee
Ccddee
ccddee
CCddee
ccddEe
11
ccDEe
ccddee
CcDee
CcDEe
12
ccddee
Ccddee
13
CcddEe
ccddee
Ccddee
CcddEe
ccddEe
CCddee
-
14
CCDEe
CCDEe
CCDee
CCddee
-
15
ccddEe
ccddEe
ccddEE
ccddee
Ccddee
CcddEe
16
CcDEE
CcDEE
ccDEE
ccddEE
CcDEe
CcddEe
ccddEe
17
ccddee
Ccddee
18
CCddee
CCddee
Ccddee
ccddee
19
CCDEE
CCDEE
CCDEe
CCDee
20
CCddEe
CCddEe
CCddee
Ccddee
ccddee
21
CcddEE
CcddEE
ccddEE
CcddEe
ccddEe
ccddee
22
ccddEE
ccddEE
ccddEe
23
CCddee
CCDee
24
Ccddee
ccddee
25
ccddee
ccddEe
Ccddee
CcddEe
26
ccddEe
ccddEE
CcddEe
ccddee
27
ccddee
ccddEe
Ccddee
CcddEe
28
ccDEE
ccddEE
CcDEe
29
kk
kk
-
30
Kk
Kk
kk
KK
-
31
KK
KK
Kk
kk
Приложение N 3

Таблица
подбора донорской крови и (или) ее компонентов для трансфузии (переливания) детям до четырех месяцев жизни при гемолитической болезни новорожденных по системе АВО или подозрении на гемолитическую болезнь новорожденных

N п/п
мать
ребенок
Переливаемая среда
эритроцитная масса или взвесь
свежезамороженная плазма
1.
O(I)
А(II)
O(I)
А(II), AB(IV)
2.
O(I)
В(III)
O(I)
В(III), AB(IV)
3.
А(II)
В(III)
O(I)
В(III), AB(IV)
4.
В(III)
А(II)
O(I)
А(II), AB(IV)
5.
А(II)
AB(IV)
А(II), O(I)
AB(IV)
6.
В(III)
AB(IV)
В(III), O(I)
AB(IV)
Приложение N 4

Таблица
основных видов реакций и осложнений, возникающих у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов

Вид реакций и осложнений
Причина
1. Непосредственные реакции и осложнения
Иммунные реакции и осложнения
Острый гемолизГрупповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и реципиента
Гипертермическая (фебрильная) негемолитическая реакцияНаличие гранулоцитов донора в переливаемой среде
Анафилактический шокНаличие антител класса A (IgA) и др.
КрапивницаНаличие антител к белкам плазмы
Острое трансфузионно-обусловленное повреждение легкихНаличие или образование лейкоцитарных антител у донора или реципиента
Неиммунные реакции и осложнения
Острый гемолизРазрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима хранения или сроков хранения, несоблюдение правил подготовки к переливанию, смешивание с гипотоническим или гипертоническим растворами
Септический шокТрансфузия (переливание) инфицированной крови или ее компонентов, а также инфицированных солевых или коллоидных растворов
Острая сердечно-сосудистая недостаточность, отек легкихВолемическая (объемная) перегрузка
2. Отдаленные реакции и осложнения
Иммунные реакции и осложнения
ГемолизПовторная трансфузия (переливание) с образованием антител к антигенам эритроцитов
Реакция "трансплантат против хозяина"Иммунологический конфликт, обусловленный активацией Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ
Посттрансфузионная пурпураОбразование антитромбоцитарных антител
Аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменными белкамиДействие антигенов донорского происхождения
Неиммунные реакции и осложнения
Перегрузка железом - гемосидероз органовМногочисленные переливания эритроцитов
Инфицирование (трансмиссия вирусных инфекций)Передача инфекционного агента (преимущественно вирусов) с донорской кровью или ее компонентами
Приложение N 5
Рекомендуемый образец
Куда: ________________________________________________
указывается наименование организации,
которая заготовила и поставила
донорскую кровь и (или) ее компоненты
Кому: ________________________________________________
указываются фамилия и инициалы руководителя
организации, которая заготовила и поставила
донорскую кровь и (или) ее компоненты
От кого: _____________________________________________
указывается наименование организации,
в которой выявлены реакции и (или) осложнения
у реципиента, возникшие в связи с
трансфузией (переливанием) донорской крови
Уведомление о реакциях и осложнениях, возникших у реципиентов
в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови
и (или) ее компонентов