Действующий
Постановление Правительства Москвы от 2 июля 2015 г. N 403-ПП "О внесении изменений в постановление Правительства Москвы от 18 ноября 2014 г. N 669-ПП и признании утратившими силу правовых актов (отдельного положения правового акта) города Москвы"
В соответствии с Законом города Москвы от 8 июля 2009 г. N 25 "О правовых актах города Москвы" Правительство Москвы постановляет:
1. Внести изменения в
постановление Правительства Москвы от 18 ноября 2014 г. N 669-ПП "Об утверждении Административного регламента исполнения Департаментом здравоохранения города Москвы государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (в редакции
постановления Правительства Москвы от 4 июня 2015 г. N 320-ПП):
1.1.
Название постановления изложить в следующей редакции:
"Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению в городе Москве регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов".
1.2.
Пункт 1 постановления изложить в следующей редакции:
"1. Утвердить Административный регламент исполнения государственной функции по осуществлению в городе Москве регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (приложение).".
1.3.
Название приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"Административный регламент исполнения государственной функции по осуществлению в городе Москве регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов".
1.4. В
пункте 1.1 приложения к постановлению слова "регламент исполнения Департаментом здравоохранения города Москвы государственной функции по осуществлению" заменить словами "регламент исполнения государственной функции по осуществлению в городе Москве".
1.5.
Пункт 1.2 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.2. Координация вопросов по исполнению государственной функции осуществляется Департаментом здравоохранения города Москвы (далее также - Департамент) на основании Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и постановления Правительства Москвы от 22 августа 2012 г. N 425-ПП "Об утверждении Положения о Департаменте здравоохранения города Москвы", и для исполнения государственной функции привлекается Государственное казенное учреждение города Москвы "Дирекция по координации деятельности медицинских организаций Департамента здравоохранения города Москвы" (далее - привлеченное для исполнения государственной функции государственное казенное учреждение, Дирекция).".
1.6. Абзац второй пункта 1.6 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"Мероприятия, связанные с исполнением государственной функции в виде систематического наблюдения, осуществляются работником привлеченного для исполнения государственной функции государственного казенного учреждения (далее - уполномоченное лицо) не реже одного раза в месяц, результаты которых оформляются служебной запиской руководителя привлеченного для исполнения государственной функции государственного казенного учреждения на имя руководителя Департамента и учитываются при формировании планов проверок субъектов обращения лекарственных средств, проведении проверок.".
1.7.
Пункт 1.7 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.7. Государственная функция осуществляется уполномоченными лицами в виде плановой (документарной, выездной) и внеплановой (документарной, выездной) проверок (далее также - проверки) в порядке, установленном настоящим Регламентом.".
"1.8. Уполномоченные лица при исполнении государственной функции имеют право:".
"1.9. Уполномоченные лица при исполнении государственной функции обязаны:".
1.10.
Пункт 1.9.3 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.9.3. Проводить проверку на основании распоряжения о проведении проверки.".
1.11.
Пункт 1.9.4 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.9.4. Проводить проверку только во время исполнения служебных обязанностей, выездную проверку только при предъявлении служебных удостоверений, копии распоряжения о проведении проверки и в предусмотренных законодательством Российской Федерации случаях копии документа о согласовании проведения проверки с органами прокуратуры.".
1.12.
Пункт 1.9.13 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.9.13. Не требовать представления документов, которые могут быть получены от органов государственного контроля, в том числе путем электронного межведомственного взаимодействия.".
"1.9.15. Направлять информацию (документы, материалы проверок) в государственные органы исполнительной власти в случае выявления признаков нарушений обязательных требований, контроль за соблюдением которых не осуществляется в рамках исполнения государственной функции.".
1.14.
Пункт 1.10.2 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.10.2. Получать от уполномоченных лиц информацию, которая относится к предмету проверки и предоставление которой предусмотрено законодательством Российской Федерации.".
1.15.
Пункт 1.10.4 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.10.4. Обжаловать действия (бездействие) уполномоченных лиц, повлекшие за собой нарушение прав субъекта обращения лекарственных средств при проведении проверки, в административном и (или) судебном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации, а также в досудебном (внесудебном) порядке в соответствии с настоящим Регламентом.".
1.16.
Пункт 1.11.3 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.11.3. Предоставлять копии документов и пояснения по запросу привлеченного для исполнения государственной функции государственного казенного учреждения при проведении документарной проверки.".
1.17.
Пункт 1.11.4 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.11.4. Предоставить уполномоченным лицам, проводящим выездную проверку, возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом выездной проверки, в случае если выездной проверке не предшествовало проведение документарной проверки.".
1.18.
Пункт 1.11.5 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"1.11.5. Обеспечить беспрепятственный доступ уполномоченных лиц, проводящих выездную проверку, на территорию осуществления субъектом обращения лекарственных средств фармацевтической деятельности, в используемые субъектом обращения лекарственных средств при осуществлении фармацевтической деятельности здания, строения, сооружения, помещения, к используемому им оборудованию, иным подобным объектам, в том числе транспортным средствам и перевозимым грузам.".
"2.1. Информация по вопросам исполнения государственной функции предоставляется посредством размещения информации в информационно-телекоммуникационной сети Интернет на официальном сайте Департамента www.mosgorzdrav.ru и сайте Дирекции www.uaomed.ru при личном или письменном обращении заинтересованных лиц, включая обращение по электронной почте, с использованием средств телефонной связи, размещается в средствах массовой информации, на информационных стендах в помещениях приемной Департамента и помещениях Дирекции и в раздаточных информационных материалах с соблюдением следующих условий:".
1.20.
Пункт 2.1.1 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:
"2.1.1. При ответах на телефонные звонки и устные обращения заинтересованных лиц они информируются о правилах исполнения государственной функции.".
1.21.
Пункт 2.1.2 приложения к постановлению дополнить словами "или Дирекции".
"- порядок обжалования решений и действий (бездействия) уполномоченных лиц;".
"2.1.3(1). Информационные стенды (вывески), содержащие информацию о графике (режиме) работы Дирекции, размещаются при входе в ее помещение.
На информационных стендах размещается следующая информация:
- о месторасположении, графике работы, справочных телефонах, адресе сайта и электронной почты Дирекции;