Действующий
б) введение Правительством Российской Федерации мер, ограничивающих транспортировку продукции до конечных пунктов назначения, предусмотренных соглашением, закупку иностранного оборудования, сырья и комплектующих, если такие меры повлияли на достижение значений результата, установленного соглашением;
в) возникновение обстоятельств непреодолимой силы (форс-мажор) либо введение иностранным государством запретов и ограничений в области предпринимательской деятельности, осуществления валютных операций, а также иных ограничительных и запретительных мер, действующих в отношении Российской Федерации или российских хозяйствующих субъектов, если такие обстоятельства повлияли на достижение значений результата, установленного соглашением.
Решение о внесении изменений в соглашение по указанным в настоящем пункте основаниям принимается в порядке, установленном Министерством сельского хозяйства Российской Федерации.".
7. В постановлении Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2020 г. N 2316 "О государственной поддержке российских организаций и индивидуальных предпринимателей в целях возмещения части затрат, связанных с участием в международных выставочно-ярмарочных мероприятиях" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 1, ст. 169; N 40, ст. 6821):
а) в Правилах предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям и индивидуальным предпринимателям в целях возмещения части затрат, связанных с участием в международных выставочно-ярмарочных мероприятиях, утвержденных указанным постановлением:
"российский участник не находится в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к экстремистской деятельности или терроризму, либо в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к распространению оружия массового уничтожения;";
"не менее чем в 6 раз - для российских участников, подавших заявки на участие в отборе до 9 марта 2022 г.;
не менее чем в 2 раза - для российских участников, подавших заявки на участие после 9 марта 2022 г. до 31 декабря 2022 г.;
не менее чем в 9 раз - для российских участников, подавших заявки на участие после 1 января 2023 г.";
"15. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации проводит проверки соблюдения российскими участниками порядка и условий предоставления субсидии, в том числе в части достижения результата предоставления субсидии, органы государственного финансового контроля проводят проверки в соответствии со статьями 268 1 и 269 2 Бюджетного кодекса Российской Федерации.
16. В случае нарушения российскими участниками условий, установленных при предоставлении субсидии, выявленного в том числе по фактам проверок, проведенных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и органом государственного финансового контроля, а также в случае фактического недостижения значения результата предоставления субсидии и (или) показателей, необходимых для достижения результата предоставления субсидии, соответствующие средства в объеме выявленных нарушений подлежат возврату в доход федерального бюджета:
а) на основании требования Министерства промышленности и торговли Российской Федерации - не позднее 3 рабочих дней со дня получения российским участником указанного требования;
б) на основании представления и (или) предписания органа государственного финансового контроля - в сроки, установленные бюджетным законодательством.
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации осуществляет мониторинг достижения результатов предоставления субсидии исходя из достижения значений результатов предоставления субсидии, определенных соглашением, и событий, отражающих факт завершения соответствующего мероприятия по получению результата предоставления субсидии (контрольной точки), в порядке и по формам, которые установлены Министерством финансов Российской Федерации.";
б) в подпунктах "е" и "ж" пункта 3 Положения о выполнении акционерным обществом "Российский экспортный центр" функций агента Правительства Российской Федерации по вопросу о предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям и индивидуальным предпринимателям в целях возмещения части затрат, связанных с участием в международных выставочно-ярмарочных мероприятиях, утвержденного указанным постановлением, слово "целей," исключить.
8. В постановлении Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2021 г. N 687 "О государственной поддержке организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 20, ст. 3362):
а) в Правилах предоставления субсидий из федерального бюджета организациям на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках, утвержденных указанным постановлением:
"осуществление поставки на внешние рынки продукции, в отношении которой организацией получена субсидия, на сумму, превышающую сумму полученной субсидии не менее чем в 10 раз (в 2022 году не менее чем в 4 раза) в течение срока, не превышающего 3 календарных лет с года, следующего за годом получения сертификата соответствия;";
количество полученных организацией разрешений (одобрений) уполномоченного органа на проведение фаз(ы) клинических исследований лекарственного средства, необходимых для регистрации лекарственного средства (не менее 1 единицы по каждой фазе клинического исследования), или решений (одобрений) уполномоченного органа о регистрации лекарственного средства (не менее 1 единицы) и (или) документов, подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (не менее 1 единицы), и (или) документов, подтверждающих регистрацию лекарственного средства (не менее 1 единицы);
осуществление поставки на внешние рынки лекарственного средства, в отношении которого организацией получена субсидия на сертификацию лекарственного средства на внешних рынках, на сумму, превышающую сумму полученной субсидии не менее чем в 10 раз (в 2022 году не менее чем в 4 раза) в течение срока, не превышающего 5 календарных лет с года, следующего за годом завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения.";
в подпункте "а" слова "даты и времени начала (окончания) подачи (приема) заявок организаций - участников конкурса. Сроки приема заявок составляют не менее 30 календарных дней, следующих за днем размещения объявления о проведении конкурса" заменить словами "даты начала подачи или окончания приема предложений (заявок) участников отбора, которая не может быть ранее 30-го календарного дня, следующего за днем размещения объявления о проведении отбора";
"з) организация не находится в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к экстремистской деятельности или терроризму, либо в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к распространению оружия массового уничтожения.";
"к) план мероприятий по достижению результата предоставления субсидии, содержащий контрольные события, отражающие факт завершения соответствующего мероприятия (контрольной точки).";
в абзаце первом слова "не позднее 15 февраля года, следующего за отчетным," заменить словом "ежеквартально";
в подпункте "а" слова "документов, подтверждающих успешное завершение фазы клинических исследований, завершение регистрации лекарственного средства на внешних рынках, и (или) подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения" заменить словами "копий полученных организацией сертификатов соответствия, или копий разрешений (одобрений) уполномоченного органа на проведение фаз(ы) клинического исследования лекарственного средства, и (или) решений (одобрений) уполномоченного органа о регистрации лекарственного средства, и (или) документов, подтверждающих регистрацию лекарственного средства, или подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения";