"15. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации проводит проверки соблюдения российскими участниками порядка и условий предоставления субсидии, в том числе в части достижения результата предоставления субсидии, органы государственного финансового контроля проводят проверки в соответствии со статьями 268 ¹ и 269 ² Бюджетного кодекса Российской Федерации.

16. В случае нарушения российскими участниками условий, установленных при предоставлении субсидии, выявленного в том числе по фактам проверок, проведенных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и органом государственного финансового контроля, а также в случае фактического недостижения значения результата предоставления субсидии и (или) показателей, необходимых для достижения результата предоставления субсидии, соответствующие средства в объеме выявленных нарушений подлежат возврату в доход федерального бюджета:

а) на основании требования Министерства промышленности и торговли Российской Федерации - не позднее 3 рабочих дней со дня получения российским участником указанного требования;

б) на основании представления и (или) предписания органа государственного финансового контроля - в сроки, установленные бюджетным законодательством.

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации осуществляет мониторинг достижения результатов предоставления субсидии исходя из достижения значений результатов предоставления субсидии, определенных соглашением, и событий, отражающих факт завершения соответствующего мероприятия по получению результата предоставления субсидии (контрольной точки), в порядке и по формам, которые установлены Министерством финансов Российской Федерации.";

б) в подпунктах "е" и "ж" пункта 3 Положения о выполнении акционерным обществом "Российский экспортный центр" функций агента Правительства Российской Федерации по вопросу о предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям и индивидуальным предпринимателям в целях возмещения части затрат, связанных с участием в международных выставочно-ярмарочных мероприятиях, утвержденного указанным постановлением, слово "целей," исключить.

8. В постановлении Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2021 г. N 687 "О государственной поддержке организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 20, ст. 3362):

а) в Правилах предоставления субсидий из федерального бюджета организациям на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках, утвержденных указанным постановлением:

в пункте 5:

абзац третий подпункта "а" изложить в следующей редакции:

"осуществление поставки на внешние рынки продукции, в отношении которой организацией получена субсидия, на сумму, превышающую сумму полученной субсидии не менее чем в 10 раз (в 2022 году не менее чем в 4 раза) в течение срока, не превышающего 3 календарных лет с года, следующего за годом получения сертификата соответствия;";

подпункт "б" изложить в следующей редакции:

"б) при сертификации лекарственного средства на внешних рынках:

количество полученных организацией разрешений (одобрений) уполномоченного органа на проведение фаз(ы) клинических исследований лекарственного средства, необходимых для регистрации лекарственного средства (не менее 1 единицы по каждой фазе клинического исследования), или решений (одобрений) уполномоченного органа о регистрации лекарственного средства (не менее 1 единицы) и (или) документов, подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (не менее 1 единицы), и (или) документов, подтверждающих регистрацию лекарственного средства (не менее 1 единицы);

осуществление поставки на внешние рынки лекарственного средства, в отношении которого организацией получена субсидия на сертификацию лекарственного средства на внешних рынках, на сумму, превышающую сумму полученной субсидии не менее чем в 10 раз (в 2022 году не менее чем в 4 раза) в течение срока, не превышающего 5 календарных лет с года, следующего за годом завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения.";

в пункте 8:

в подпункте "а" слова "даты и времени начала (окончания) подачи (приема) заявок организаций - участников конкурса. Сроки приема заявок составляют не менее 30 календарных дней, следующих за днем размещения объявления о проведении конкурса" заменить словами "даты начала подачи или окончания приема предложений (заявок) участников отбора, которая не может быть ранее 30-го календарного дня, следующего за днем размещения объявления о проведении отбора";

в подпункте "г" слова ", и (или) сетевого адреса," исключить;

пункт 10 дополнить подпунктом "з" следующего содержания:

"з) организация не находится в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к экстремистской деятельности или терроризму, либо в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к распространению оружия массового уничтожения.";

подпункт "з" пункта 11 признать утратившим силу;

в пункте 20:

подпункт "з" признать утратившим силу;

дополнить подпунктом "к" следующего содержания:

"к) план мероприятий по достижению результата предоставления субсидии, содержащий контрольные события, отражающие факт завершения соответствующего мероприятия (контрольной точки).";

в пункте 33:

в абзаце первом слова "не позднее 15 февраля года, следующего за отчетным," заменить словом "ежеквартально";

в подпункте "а" слова "документов, подтверждающих успешное завершение фазы клинических исследований, завершение регистрации лекарственного средства на внешних рынках, и (или) подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения" заменить словами "копий полученных организацией сертификатов соответствия, или копий разрешений (одобрений) уполномоченного органа на проведение фаз(ы) клинического исследования лекарственного средства, и (или) решений (одобрений) уполномоченного органа о регистрации лекарственного средства, и (или) документов, подтверждающих регистрацию лекарственного средства, или подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения";

дополнить абзацем следующего содержания:

"Организация, с которой заключено соглашение о предоставлении субсидии, представляет ежемесячно в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации посредством государственной интегрированной информационной системы управления общественными финансами "Электронный бюджет" отчет о реализации плана мероприятий по достижению результата предоставления субсидии, содержащего контрольные события, отражающие факт завершения соответствующего мероприятия (контрольной точки), по форме, установленной Министерством финансов Российской Федерации.";

в подпункте "б" пункта 36 цифры "40" заменить цифрами "41";

пункт 37 изложить в следующей редакции:

"37. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации проводит проверки соблюдения организацией порядка и условий предоставления субсидии, в том числе в части достижения результата предоставления субсидии, органы государственного финансового контроля проводят проверки в соответствии со статьями 268 ¹ и 269 ² Бюджетного кодекса Российской Федерации.

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации проводит мониторинг достижения результатов предоставления субсидии исходя из достижения значений результата предоставления субсидии, определенных соглашением о предоставлении субсидии, и событий, отражающих факт завершения соответствующего мероприятия по получению результата предоставления субсидии (контрольной точки), в порядке и по формам, которые установлены Министерством финансов Российской Федерации.";

в пункте 38:

в подпункте "б" слова "на внешних рынках, или 3 документа, подтверждающие успешное завершение фазы клинических исследований, необходимых для регистрации лекарственных средств на внешних рынках" исключить;

подпункт "в" изложить в следующей редакции:

"в) если фактический объем поставок на внешние рынки продукции (лекарственного средства) составляет менее 100 процентов установленного в соглашении о предоставлении субсидии значения (накопленным итогом за период, указанный в плане-графике поставок), - в размере субсидии, рассчитанном в соответствии с пунктом 41 настоящих Правил.";

в абзаце первом пункта 41 слова "не менее 75 и" исключить;

б) в абзаце двадцать первом подпункта "б" и подпункте "д" пункта 3 Положения об осуществлении акционерным обществом "Российский экспортный центр" функций агента Правительства Российской Федерации по вопросу о предоставлении субсидий из федерального бюджета организациям на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках, утвержденного указанным постановлением, слово "целей," исключить.

9. В постановлении Правительства Российской Федерации от 11 июня 2021 г. N 900 "О государственной поддержке организаций в целях компенсации части затрат, связанных с созданием и обеспечением функционирования системы послепродажного обслуживания продукции в иностранных государствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 25, ст. 4813):

а) в Правилах предоставления субсидий из федерального бюджета организациям в целях компенсации части затрат, связанных с созданием и обеспечением функционирования системы послепродажного обслуживания продукции в иностранных государствах, утвержденных указанным постановлением:

в подпункте "в" пункта 3: