Утративший силу
594. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения".
595. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения".
596. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 682н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом".
597. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств".
598. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 апреля 2016 г. N 200н "Об утверждении правил надлежащей клинической практики".
599. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора".
600. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".
601. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 января 2018 г. N 1н "Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки экстренной профилактики парентеральных инфекций для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи".
602. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 ноября 2019 г. N 8966 "Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации".
605. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2015 г. N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".
606. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".
Лицензионный контроль за деятельностью по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
607. Исключен с 31 августа 2021 г. - Постановление Правительства России от 16 августа 2021 г. N 1346
608. Исключен с 31 августа 2021 г. - Постановление Правительства России от 16 августа 2021 г. N 1346
609. Не действует с 1 сентября 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
610. Исключен с 31 августа 2021 г. - Постановление Правительства России от 16 августа 2021 г. N 1346
611. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
612. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
613. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
614. Не действует с 1 сентября 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
615. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
616. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
617. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
618. Не действует с 1 сентября 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
619. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
620. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
621. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
622. Исключен с 31 августа 2021 г. - Постановление Правительства России от 16 августа 2021 г. N 1346
623. Исключен с 31 августа 2021 г. - Постановление Правительства России от 16 августа 2021 г. N 1346
624. Не действует с 1 сентября 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
626. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
627. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
628. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
629. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
630. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
631. Не действует с 1 сентября 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
632. Не действует с 1 марта 2022 г. - Постановление Правительства России от 31 декабря 2020 г. N 2467
633. Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 г. N 890 "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения".
634. Постановление Правительства Российской Федерации от 16 июля 2009 г. N 584 "Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности".
636. Постановление Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2012 г. N 970 "Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий".