(Действующий) Государственный стандарт СССР ГОСТ 22688-77 "Известь строительная....

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
0,5 г индикатора хром темно-синего растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора и разбавляют до 100 мл синтетическим этиловым спиртом или техническим этиловым спиртом по ГОСТ 17299.
Трилон Б по ГОСТ 10652, 0,1 н раствор (двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты); готовят следующим образом: 19 г трилона Б растворяют в мерной колбе в 300-400 мл дистиллированной воды при незначительном нагревании. Если раствор получится мутным, то его фильтруют, затем доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают. Для установки титра трилона Б приливают из бюретки 20 мл 0,1 н титрованного раствора сернокислого магния, приготовленного из фиксанала, в коническую колбу вместимостью 250-300 мл, разбавляют раствор до 100 мл водой, нагревают до 60-70°С, приливают 15 мл аммиачного буферного раствора и 5-7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют 0,1 н раствором трилона Б при интенсивном помешивании до перехода красной окраска раствора в устойчивую сине-сиреневую или синюю с зеленоватым оттенком.
Титр 0,1 н раствора трилона Б T_MgO, выраженный в MgO, вычисляют по формуле
20 x 0,002016
T_MgO = ───────────────,
V
где
V - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование 20
мл 0,1 н раствора сернокислого магния, мл;
0,002016 - количество окиси магния, соответствующее 1 мл точно 0,1 н
раствора трилона Б, г.
Гидрат окиси калия, 20%-ный раствор, хранят в полиэтиленовой посуде.
Флуорексон (индикатор), сухая смесь; готовят следующим образом: 1 г флуорексона тщательно растирают в ступке с 99 г безводного хлористого калия по ГОСТ 4234. Индикаторную смесь хранят в посуде с притертой крышкой в темном месте.
Триэтаноламин по действующим нормативным документам, водный раствор 1:4.
Сахароза по ГОСТ 5833, 10%-ный раствор.
Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, 1%-ный спиртовой раствор.
Соляная кислота по ГОСТ 3118, 1 н титрованный раствор.
2.2.2. Проведение анализа
2.2.2.1. Определение содержания активной окиси кальция сахаратным способом
0,25 г извести помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, добавляют 50 мл раствора сахарозы и энергично взбалтывают в течение 15 мин.
Для улучшения перемешивания в колбу предварительно помещают 3-5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек длиной 5-7 мм. Затем прибавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют 1 н раствором соляной кислоты. Титрование производят по каплям до первого исчезновения розовой окраски. Количество активной окиси кальция А_1 в процентах вычисляют по формуле
V T_CаO x 100
A_1 = ───────────────,
m
где
V - объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование,
мл;
Т_СаO - титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО;
m - масса навески извести, г.
2.2.2.2. Определение содержания активной окиси магния тригонометрическим методом
Массу навески извести 0,5 г помещают в стакан вместимостью 200-250 мл, смачивают ее водой и прибавляют 30 мл 1 н соляной кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и нагревают в течение 8-10 мин до температуры кипения, затем часовое стекло ополаскивают дистиллированной водой и после охлаждения раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. После отстаивания раствора отбирают пипеткой 50 мл, переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл и добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5-10 мл аммиачного буферного раствора, 5-7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют при сильном взбалтывании 0,1 н раствором трилона Б до перехода красной окраски раствора в сине-зеленую или синюю.
По окончании титрования отмечают объем V_1, израсходованного трилона Б в миллилитрах.
Из этой же мерной колбы отбирают 50 мл раствора в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды и перемешивают. Затем добавляют 3 мл триэтаноламина, 25 мл 20%-ного раствора едкого калия и вновь перемешивают. Через 1-2 мин добавляют на кончике шпателя флуорексон и титруют раствором трилона Б до перехода флуоресцирующей розово-зеленой окраски раствора в устойчивую розовую при наблюдении на черном фоне. Отмечают объем V_2 израсходованного раствора трилона Б в миллилитрах.
Содержание активной окиси магния А_2 в процентах вычисляют по формуле
(V_1-V_2)T_MgO х 5 х 100
А_2 = ──────────────────────────,
m
где
V_1 - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование
CaO + MgO, мл;
V_2 - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование
СаО, мл;
T_MgO - титр 0,1 н раствора трилона Б, выраженный в г MgO;
5 - коэффициент, учитывающий определение MgO в аликвотной части
раствора;
m - масса навески извести, г.
Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах определяется суммой величин А_1 + А_2.

2.3. Определение содержания гидратной воды и СО_2 в извести весовым методом

2.3.1. Определение содержания гидратной воды
В предварительно прокаленный и взвешенный платиновый или фарфоровый тигель отвешивают около 1 г извести и помещают на 2 ч в муфельную печь, нагретую до температуры (520 +- 10)°С. Тигель с навеской охлаждают в герметически закрытом эксикаторе в присутствии влагопоглощающего вещества, а затем взвешивают.