Бюретки 1-2-50, 2-2-50, 3-2-50 по ГОСТ 29251.

Пипетка 2-2-50 по ГОСТ 29169.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие с соответствующими метрологическими характеристиками.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший или первый сорт.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, спиртовой раствор концентрации с (KОН) = 1 .

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с (1 н), готовят по ГОСТ 25794.1.

Кислота соляная но ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl) = 1 (1 н), готовят по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.8.2. Подготовка к анализу

Спиртовой раствор калия гидроокиси концентрации с (КОН) = 1 , готовят по ГОСТ 25794.3 с навеской 60 г.

3.8.3. Проведение анализа

Навеску пластификатора, взятую в соответствии с табл. 6, взвешивают в конической колбе и приливают 50 спиртового раствора гидроокиси калия и 5 дистиллированной воды. Колбу соединяют с холодильником и нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения до комнатной температуры через верхнюю часть холодильника споласкивают его внутреннюю поверхность двумя порциями дистиллированной воды по 20 каждая и содержимое колбы титруют раствором соляной или серной кислот в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания. Параллельно в тех же условиях и с теми же реактивами, но без пластификатора, проводят контрольный опыт.

Наименование пластификатора	Масса навески, г
Диметилфталат	2,2-2,6
Дибутилфталат	3,3-3,7
Ди-(2-этилгексил)-фталат	4,7-5,1
Диалкилфталат-789	4,7-5,8
Ди-(2-этилгексил)-адипинат	4,4-4,8
Дибутилсебацинат	3,8-4,2
Ди-(2-этилгексил)-себацинат	5,2-5,6

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.8.4. Обработка результатов

Число омыления в мг КОН/г вещества вычисляют по формуле

где - объем раствора соляной или серной кислоты концентрации 1 (1 н), израсходованный на титрование в контрольном опыте, ;

- объем раствора соляной или серной кислоты концентрации 1 (1 н), израсходованный на титрование раствора с анализируемой пробой, ;

56,1 - масса гидроокиси калия, содержащаяся в 1 раствора концентрации точно 1 , ;

m - масса пробы, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 3 мг КОН/г. Результат анализа округляют до целого числа.

Пределы допускаемого значения суммарной погрешности метода составляют мг КОН/г при доверительной вероятности 0,95.

3.9. Температуру вспышки определяют по ГОСТ 4333. При разногласиях в оценке температуры вспышки определение проводят по методу Бренкена.

3.10. Удельное объемное электрическое сопротивление определяют по ГОСТ 6581 при напряжении 1000 В и температуре .

3.11. Определение массовой доли летучих веществ

3.11.1. Аппаратура, посуда и реактивы

Термошкаф с терморегулятором или любой другой сушильный шкаф, обеспечивающий нагрев .

Термометр на 200°С по ГОСТ 28498, тип А или термометр, обеспечивающий измерение температуры в заданном интервале с точностью 1°С.

Стаканчик СВ 24/1С по ГОСТ 25336.

Эксикатор 2-180 или 2-136 по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие с соответствующими метрологическими характеристиками.

Асбестовый картон по ГОСТ 2850.

Кальций хлористый прокаленный.

Секундомер.

3.11.2. Проведение анализа

г пластификатора взвешивают в стаканчике, предварительно доведенном до постоянной массы при температуре , и ставят на асбестовый картон в термошкаф, сняв крышку. Далее навеску выдерживают в термошкафу при температуре в течение 6 ч. Термометр устанавливают в термошкаф так, чтобы ртутный шарик касался асбестового картона. Затем стаканчик вынимают и, закрыв крышкой, помещают в эксикатор с прокаленным хлористым кальцием и охлаждают не менее 30 мин. Охлажденный стаканчик взвешивают.

3.11.3. Обработка результатов

Массовую долю летучих веществ в процентах вычисляют по формуле

где - масса стаканчика с пробой пластификатора до прогрева, г;

- масса стаканчика с пробой пластификатора после прогрева, г;

- масса пробы пластификатора, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,08% абсолютных. Результат округляют до второго десятичного знака.

Допускаемая суммарная погрешность метода при норме 0,1% - , при норме 0,2% - абсолютных при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.12. Определение стабильности дибутилсебацината при сплавлении с поливинилбутиралем

3.12.1. Аппаратура, посуда и реактивы